本網(wǎng)訊 （杜魏岑）  1月15日，我院2016年新技術(shù)、新項目準入審批會議在院行政樓九樓會議室召開，醫(yī)院倫理委員會、學術(shù)委員會成員，醫(yī)務(wù)科、各臨床、醫(yī)技科室申報項目相關(guān)負責人參加會議。會議由副院長武卉主持。

武卉指出，此次會議的召開是為進一步規(guī)范醫(yī)院新技術(shù)、新項目的申報和審批流程，完善新技術(shù)項目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理，提高學科整體醫(yī)療技術(shù)水平，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，促進醫(yī)院持續(xù)發(fā)展。

會議根據(jù)原衛(wèi)生部2009年頒布的〔2009〕18號《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法（試用）》文件精神和要求，醫(yī)院倫理委員會、學術(shù)委員會成員依據(jù)審批程序，按照公平、公正、公開的原則，采取聽取匯報、現(xiàn)場提問、查閱資料等方式，對申報的30個新技術(shù)、新項目進行現(xiàn)場論證、審批，申報的新技術(shù)、新項目需具有臨床應(yīng)用意義、科學性、先進性、安全性、可行性和效益性。倫理委員會和學術(shù)委員會專家對申報的皮膚科、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸與危重癥醫(yī)學科、設(shè)備科、內(nèi)分泌科、藥劑科、婦產(chǎn)科、輸血科、檢驗科等學科的技術(shù)力量、人力配備、設(shè)施和各種支撐條件等方面進行綜合論證后，17位專家進行無記名投票評選。根據(jù)會議要求，對得票超過總?cè)藬?shù)2/3的擬開展的第一類新技術(shù)、新項目，經(jīng)過醫(yī)院同意后即可施行；對擬開展的第二類、三類醫(yī)療技術(shù)，需按原衛(wèi)生部2009年頒布的〔2009〕18號《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法（試用）》文件要求上報到省衛(wèi)計委、國家衛(wèi)計委批準后方可實施。

[核稿：周文波  責編：鄭珺紅]